प्रमाणपत्र मंजूर डिझाइन ओळखू शकते. हे आजचे शेल कोण बनवते हे दर्शवू शकत नाही, वर्तमान सामग्रीचे बिल त्या डिझाइनशी जुळते की नाही किंवा कारखाना मंजूर केलेला नमुना आणि तुमची शिपमेंट यांच्यातील बदल कसे नियंत्रित करते. दस्तऐवज ट्रेल आणि उत्पादन मार्ग एकत्र ऑडिट करा.
अनेक पुरवठादार तपासण्या अयशस्वी होतात कारण खरेदीदार मॉडेल-स्तरीय जोखमीबद्दल कंपनी-स्तरीय प्रश्न विचारतो. "तुम्ही प्रमाणित आहात का?" वाजवी वाटते, परंतु उत्तरामध्ये गुणवत्ता-व्यवस्थापन प्रमाणपत्र, दुसऱ्या कायदेशीर संस्थेच्या मालकीचे उत्पादन मंजूरी आणि दुसऱ्या साइटवर चित्रित केलेली फॅक्टरी टूर यांचे मिश्रण होऊ शकते.
कारखान्याच्या बाजूने आमचा दृष्टिकोन कठोर आहे. ऑडिटला एक उत्पादन कोड आणि एक गंतव्य मार्केट द्या. मग पुरवठादाराला ते अचूक कॉन्फिगरेशन त्याच्या स्वतःच्या सिस्टमद्वारे कसे फिरते हे सिद्ध करण्यास सांगा. जर कागदपत्रे खरी असतील परंतु एका शोधता येण्याजोग्या साखळीत सामील होऊ शकत नसाल, तर खरेदीचा धोका कायम आहे.
1. तुम्ही भेट बुक करण्यापूर्वी ऑडिट ऑब्जेक्ट परिभाषित करा
फॅक्टरी ऑडिट हा सर्वसाधारण दौरा नाही. प्रमाणपत्रे किंवा मशीनचे पुनरावलोकन करण्यापूर्वी खरेदीदारास संदर्भ कॉन्फिगरेशन आवश्यक आहे. योग्य मध्ये वापरलेल्या समान फील्डसह प्रारंभ कराबेबी कार सीट उत्पादन तपशील पत्रक:
जिथे सीट विकली जाईल
गंतव्य देश, लागू मंजूरी व्यवस्था, आवश्यक भाषा संच आणि विक्री चॅनेलचे नाव द्या. कलाकृती, सूचना आणि व्यावसायिक नियोजनासाठी "युरोप" खूप विस्तृत आहे.
कोणते कॉन्फिगरेशन विकत घेतले जात आहे
फॅक्टरी मॉडेल, खरेदीदार मॉडेलचे नाव, आकार श्रेणी, अभिमुखता, स्थापना पद्धत, संयम मोड आणि कोटमध्ये समाविष्ट केलेला प्रत्येक पर्याय रेकॉर्ड करा.
कारखान्याने काय वितरित केले पाहिजे
प्रथम-ऑर्डरचे प्रमाण, अंदाज, पॅकेजिंग फॉर्म, तपासणी बिंदू, विनंती केलेल्या शिपमेंटची तारीख आणि मोठ्या प्रमाणात उत्पादनाशी जुळणारे नमुना पुनरावृत्ती सांगा.
हे एक परिचित चूक प्रतिबंधित करते: फिरत्या ISOFIX सीटचे ऑडिट करताना खरेदी ऑर्डर नंतर वेगळ्या टूलिंग, असेंबली लाइन आणि मंजूरीमधील बूस्टरचा समावेश करते. एक पुरवठादार एका उत्पादन कुटुंबासाठी पास होऊ शकतो आणि तरीही दुसऱ्यासाठी अतिरिक्त पुराव्याची आवश्यकता आहे.
2. क्षमतेचे पुनरावलोकन करण्यापूर्वी चार ओळख जुळवा
पहिल्या ऑडिट टेबलमध्ये चार पंक्ती असाव्यात. फरक आपोआप अपयशी ठरत नाही, परंतु प्रत्येक फरकाला कागदोपत्री नाते आवश्यक असते.
| ओळख | मागण्यासाठी पुरावा | काय स्पष्ट केले पाहिजे |
|---|---|---|
| विक्रेता | कोटेशन, करार संस्था, नोंदणीकृत नाव, पत्ता आणि पेमेंट लाभार्थी | उत्पादन कंपनीऐवजी ट्रेडिंग किंवा ग्रुप कंपनी का दिसते |
| उत्पादक | फॅक्टरी नोंदणी, प्रत्यक्ष पत्ता आणि साइट साइनेज | मोल्डिंग, शिवणकाम, असेंबली, तपासणी किंवा पॅकिंग हे उपकंट्रॅक्ट केलेले आहे |
| मान्यता धारक | पूर्ण UN R129 मंजूरी संप्रेषण, एक वेगळे कव्हर पेज किंवा नारिंगी-लेबल छायाचित्र नाही | कोट केलेला कारखाना आणि ब्रँड मंजूरीमध्ये नाव दिलेल्या निर्मात्याशी कसे संबंधित आहेत |
| गुणवत्ता-प्रणाली प्रमाणपत्र धारक | अचूक अस्तित्व, साइट, व्याप्ती, मानक संस्करण, जारी तारीख, कालबाह्यता तारीख आणि प्रमाणन संस्था असलेले ISO 9001 प्रमाणपत्र | ऑडिट केलेली साइट आणि चाइल्ड कार सीट क्रियाकलाप प्रमाणित कार्यक्षेत्रात येतात की नाही |
थांबा अट:जर उत्पादन मंजूरीवरील निर्माता कारखान्याशी जोडला जाऊ शकत नसेल, जर कोट केलेले मॉडेल मंजुरीच्या कागदपत्रांमध्ये दिसत नसेल किंवा पुरवठादाराने पुनरावलोकनासाठी संपूर्ण संप्रेषण प्रदान करण्यास नकार दिला असेल तर पुरवठादाराच्या मंजुरीला विराम द्या. नारिंगी लेबलवरील लोगो यापैकी कोणतेही अंतर बंद करत नाही.
वर स्वतंत्र मार्गदर्शकUN R129 चाइल्ड कार सीट मंजुरीची पडताळणी करत आहेमंजूरी क्रमांक, निर्माता, मॉडेल, आकार श्रेणी आणि तांत्रिक सेवा फील्ड कसे वाचायचे ते दर्शविते.
3. ऑडिटपूर्वी या 12 रेकॉर्डची विनंती करा
भेटीपूर्वी किंवा व्हिडिओ कॉल करण्यापूर्वी अनुक्रमित फाइल्ससाठी विचारा. त्यानंतर ऑडिटर सादरीकरण पाहण्याऐवजी रेकॉर्ड मजल्याशी जुळतात की नाही याची चाचणी करण्यासाठी थेट वेळ घालवू शकतो.
| रेकॉर्ड | का ते महत्त्वाचे आहे | ऑडिट क्रॉस-चेक |
|---|---|---|
| 1. कायदेशीर नोंदणी आणि साइट पत्ता | कोण विकतो आणि कोण तयार करतो हे स्थापित करते | कोटेशन, प्रमाणपत्र, मंजूरी आणि कारखान्याच्या चिन्हावर कंपनीची नावे |
| 2. वर्तमान ISO 9001 प्रमाणपत्र | प्रमाणित गुणवत्ता-सिस्टम अस्तित्व, साइट आणि व्याप्ती परिभाषित करते | अचूक मानक संस्करण, वैधता आणि जारी करणारी प्रमाणपत्र संस्था |
| 3. उत्पादन मंजूरी संप्रेषण पूर्ण करा | मंजूर निर्माता, मॉडेल, श्रेणी आणि वापर श्रेणी ओळखते | उद्धृत तपशील, लेबल आणि उत्पादन नमुना |
| 4. मंजूरी विस्तार आणि बदल इतिहास | मंजूर रेकॉर्डमध्ये नंतर बदल आणले गेले किंवा नाही हे दर्शविते | वर्तमान रेखाचित्र आणि सामग्रीचे बिल-आवर्तने |
| 5. नियंत्रित उत्पादन तपशील आणि BOM | भाग परिभाषित करते आणि साहित्य उत्पादन वापरण्यासाठी आहे | भाग लेबले, स्टोअर्स, लाइन-साइड सामग्री आणि मंजूर नमुना |
| 6. मंजूर पुरवठादार यादी आणि येणारे धनादेश | सुरक्षितता-संबंधित घटकांना स्वीकृती निकषांशी जोडते | अलीकडील बरेच शेल राळ, बद्धी, बकल, फोम आणि धातूचे हार्डवेअर |
| 7. प्रक्रिया सूचना | मोल्डिंग, शिवणकाम आणि असेंबली येथे पुनरावृत्ती करण्यायोग्य कार्य कसे परिभाषित केले जाते ते दर्शविते | पोस्ट केलेल्या सूचना, ऑपरेटर क्रिया आणि वास्तविक कॉन्फिगरेशन |
| 8. तपासणी योजना आणि अलीकडील नोंदी | काय मोजले जाते, कधी आणि कोणाद्वारे मोजले जाते ते दर्शविते | रेकॉर्ड केलेला निकाल, स्वीकृती मर्यादा, साधन आणि स्वभाव |
| 9. उपकरणे आणि कॅलिब्रेशन रजिस्टर | मोजमाप आणि चाचणी उपकरणे नियंत्रित आहेत की नाही हे दर्शविते | मजल्यावरील उपकरणे आयडी आणि कॅलिब्रेशन स्थिती |
| 10. COP योजना आणि अलीकडील निकाल | चालू उत्पादनास मंजूर प्रकाराशी जोडते | मॉडेल, तारीख, नमुना स्रोत, परिणाम, सुधारात्मक कृती आणि अधिकार पुनरावलोकन |
| 11. नमुना मंजूरी आणि बदल-रिलीझ रेकॉर्ड | मोठ्या प्रमाणात उत्पादनासाठी भौतिक संदर्भ परिभाषित करते | स्वाक्षरी केलेले नमुना, छायाचित्रे, पुनरावृत्ती आणि खुले विचलन |
| 12. कलाकृती आणि पॅकिंग मास्टर | चुकीचे लेबल, मॅन्युअल किंवा कार्टनसह योग्य आसन शिपिंगपासून प्रतिबंधित करते | ऑन-सीट खुणा, मॅन्युअल, पॅकेजिंग, कार्टन लेबल आणि पॅक केलेला नमुना |
फायली संबंधित नसल्यास एक लांब दस्तऐवज यादी निरुपयोगी आहे. प्रत्येक रेकॉर्डच्या बाजूला समान मॉडेल कोड, पुनरावृत्ती किंवा मंजूरी ओळख ठेवा. पुरवठादार "समान मॉडेल" साठी चाचणी प्रदान करत असल्यास, त्यास आधारभूत पार्श्वभूमी म्हणून चिन्हांकित करा, ऑर्डर केलेल्या कॉन्फिगरेशनचा पुरावा नाही.
4. सामग्रीच्या क्रमवारीत उत्पादन मार्गावर जा
BEWELL च्याउत्पादन पृष्ठहा नऊ-टप्प्याचा मार्ग प्रकाशित करतो: नमुना पुष्टीकरण, उत्पादन विकास, मोल्ड मॅन्युफॅक्चरिंग, इंजेक्शन मोल्डिंग, फॅब्रिक-कव्हर डिझाइन आणि उत्पादन, उत्पादन असेंब्ली, गुणवत्ता तपासणी, मोठ्या प्रमाणात उत्पादन मंजूरी, नंतर पॅकिंग आणि शिपमेंट.
तो क्रम ऑडिटरला साइटद्वारे एक व्यावहारिक मार्ग देतो. जारी केलेल्या नमुना आणि वर्तमान रेखाचित्रांसह प्रारंभ करा. टूलिंग आणि मोल्डेड घटकांकडे जा, नंतर शिवण क्षेत्र, लाइन-साइड भाग, असेंबली चेक, पूर्ण तपासणी आणि पॅकिंग. प्रत्येक हस्तांतरणाच्या वेळी, एक वास्तविक बॅच संदर्भ निवडा आणि पुढे त्याचे अनुसरण करा. भिंतीवरील प्रक्रियेचा तक्ता तेव्हाच उपयुक्त ठरेल जेव्हा लॉट, ऑपरेटर, निकाल आणि स्वभाव देखील रेकॉर्डमध्ये आढळू शकतात.
येथे देखील खरेदीदाराने प्रक्रियेची मालकी तपासणीपासून वेगळी केली पाहिजे. फॅक्टरी आउटसोर्स केलेल्या भागाची चांगली तपासणी करू शकते, परंतु जोखीम आणि प्रतिसाद वेळ घरातील प्रक्रियेपेक्षा भिन्न असतो. "पूर्ण उत्पादन" साठी स्वयंचलित क्रेडिट देण्याऐवजी दोन्ही परिस्थिती अचूकपणे रेकॉर्ड करा.
5. UN R129 मंजूरी आणि उत्पादनाची अनुरुपता दोन चेक म्हणून हाताळा
वर्तमानUN नियमन क्र. 129 प्रकाशन 2026/1534म्हणते की मान्यताप्राप्त वर्धित बाल प्रतिबंध प्रणाली मंजूर प्रकाराशी सुसंगत करण्यासाठी तयार करणे आवश्यक आहे. यासाठी परिशिष्ट 12 मधील उत्पादन नियंत्रणांची किमान अनुरूपता देखील आवश्यक आहे. प्रकार मान्यता प्राधिकरण सत्यापनाची सामान्य वारंवारता वर्षातून दोनदा असते.
तो भेद ऑडिट बदलतो. मंजूरी संप्रेषण उत्तर देते, "कोणता प्रकार मंजूर झाला?" COP पुरावे उत्तर देतात, "वर्तमान उत्पादन त्याच्याशी कसे जुळते?" तुम्हाला दोन्हीची गरज आहे.
| पुरावा | प्रश्न ते उत्तर देते | कमकुवत प्रतिसाद |
|---|---|---|
| मान्यता संप्रेषण | मंजूर प्रकार कोणी बनवला, ते कोणते मॉडेल आहे आणि कोणते कॉन्फिगरेशन समाविष्ट आहे | मॉडेल पृष्ठे किंवा संलग्नक नसलेली क्रॉप केलेली प्रमाणपत्र प्रतिमा |
| वर्तमान नियंत्रित तपशील | कोणते भाग, साहित्य आणि रेखाचित्रे उत्पादन आता वापरावे | पुनरावृत्ती नियंत्रणाशिवाय विक्री कॅटलॉग |
| COP योजना आणि परिणाम | उत्पादन अनुरूपतेचे नमुने, तपासले आणि कालांतराने पुनरावलोकन कसे केले जाते | मॉडेल किंवा नमुना ओळख नसलेला एक जुना क्रॅश-चाचणी व्हिडिओ |
| रेकॉर्ड बदला | सामग्री, पुरवठादार, भाग, लेबल किंवा प्रक्रियेतील बदलाचे मूल्यांकन आणि प्रकाशन कसे केले गेले | बदली "समतुल्य" असल्याचे सांगणारा ईमेल |
| गैर-अनुरूपता आणि सुधारात्मक कृती | चेक अयशस्वी झाल्यावर काय होते | असा दावा की अपयश कधीही येत नाही |
सखोल मॉडेल-आणि-बॅच पुनरावलोकनासाठी, वापराकार सीट खरेदीदारांसाठी UN R129 उत्पादन मार्गदर्शकाची अनुरूपता.
6. ISO 9001 चा वापर सिस्टीम चेक म्हणून करा, उत्पादन मंजूरी म्हणून नाही
ISO ISO 9001 चे वर्णन करतेगुणवत्ता-व्यवस्थापन-सिस्टम मानक म्हणून. एखादी संस्था कशी स्थापित करते, चालवते, मूल्यांकन करते आणि प्रक्रिया सुधारते हे त्यात समाविष्ट आहे. हे प्रमाणित करत नाही की नावाच्या कार सीटने UN R129 पास केले आहे.
प्रमाणपत्र स्वतः वाचा. अचूक कायदेशीर नाव, साइट पत्ता, प्रमाणित क्रियाकलाप, मानक आवृत्ती, जारी आणि कालबाह्यता तारखा, प्रमाणन संस्था आणि मान्यता तपशील तपासा. आयएसओ पृष्ठ असेही म्हणते की प्रमाणन विधानांनी "ISO 9001 प्रमाणित" या संक्षिप्त वाक्यांशाऐवजी संपूर्ण मानक संदर्भ वापरला पाहिजे. 2026 आवृत्तीच्या संक्रमणादरम्यान हे महत्त्वाचे आहे: पुरवठादाराच्या वास्तविक प्रमाणपत्रावर आवृत्ती रेकॉर्ड करा आणि केवळ वर्षापासून अवैध घोषित करण्याऐवजी प्रमाणन संस्थेकडे त्याच्या संक्रमण स्थितीची पुष्टी करा.
दावे एकत्र करू नका:ISO 9001 प्रमाणपत्र संस्थेच्या गुणवत्ता प्रणालीला त्याच्या नमूद कार्यक्षेत्रात लागू होते. UN R129 ची मान्यता परिभाषित बाल-संयम प्रकाराला लागू होते. कोणताही पर्याय दुसऱ्यासाठी नाही आणि खरेदीदाराच्या चेकची जागा घेत नाही की ऑर्डर केलेले उत्पादन आणि सध्याचे उत्पादन रेकॉर्ड जुळतात.
7. वास्तविक दस्तऐवज क्रॉस-चेक: BEWELL BW25
BEWELL चे वर्तमानBW25 उत्पादन पृष्ठमॉडेलला सपोर्ट-लेग सीट म्हणून ओळखते आणि 13.3 किलो निव्वळ वजन, 53 x 45 x 61 सेमी आकाराचे कार्टन आणि 560 युनिट्सचे 40HQ लोडिंग प्रमाण प्रकाशित करते. ती व्यावसायिक आणि लॉजिस्टिक फील्ड आहेत. मंजुरी प्रश्नासाठी वेगळ्या दस्तऐवजाची आवश्यकता आहे.
दडाउनलोड करण्यायोग्य BW25 मंजूरी संप्रेषणनिर्मात्याचे नाव म्हणून BW25 आणि E8*129R03/09*14928*00 हे निर्माता म्हणून Ningbo Bewell Baby Products Manufacturing Company., Ltd. ओळखते. हे आय-साइज युनिव्हर्सल ISOFIX वापरासाठी 40 ते 105 सेमी आणि आय-साइज बूस्टर-सीट वापरासाठी 100 ते 150 सेमी रेकॉर्ड करते.
| ऑडिट फील्ड | BW25 पुरावे प्रकाशित केले | खरेदी फाइलला अद्याप काय आवश्यक आहे |
|---|---|---|
| निर्माता आणि मॉडेल | मान्यता संप्रेषण मध्ये नाव | विक्रेता-ते-निर्माता संबंध आणि कारखाना-साइट पुष्टीकरण |
| मंजूर वापर श्रेणी | 40 ते 105 सेमी i-आकार सार्वत्रिक ISOFIX; 100 ते 150 सेमी आय-साइज बूस्टर सीट | कोट केलेले कॉन्फिगरेशन, वर्तमान विस्तार, लेबल आणि सूचना जुळतात |
| व्यावसायिक पॅकिंग डेटा | 13.3 किलो निव्वळ; 53 x 45 x 61 सेमी पुठ्ठा; 560 युनिट प्रति 40HQ | खरेदीदाराच्या आवृत्तीसाठी मंजूर पॅकेजिंग नमुना आणि लोडिंग पुष्टीकरण |
| वर्तमान उत्पादन अनुरूपता | केवळ उत्पादन पृष्ठ किंवा मंजूरी संप्रेषणाद्वारे स्थापित केलेले नाही | सीओपी, बॅच, बीओएम, तपासणी आणि बदल-नियंत्रण रेकॉर्ड |
हे उदाहरण हेतुपुरस्सर अरुंद आहे. कंपनीच्या ब्रोशरला ब्लँकेट प्रॉडक्ट क्लेममध्ये न बदलता एका मॉडेलची पडताळणी कशी करायची हे ते दाखवते. खरेदी ऑर्डरमध्ये समाविष्ट केलेल्या प्रत्येक मॉडेलसाठी समान क्रॉस-चेक पुन्हा करा.
8. स्कोअर पुरावा गुणवत्ता, दौरा किती सभ्य दिसत नाही
एक साधा स्कोअर ऑडिटरला शोधण्यायोग्य रेकॉर्डपेक्षा चांगल्या सादरीकरणास बक्षीस देण्यापासून रोखतो. प्रत्येक ऑडिट आयटमसाठी खालील स्केल वापरा, परंतु स्टॉप अटी वेगळ्या ठेवा. उच्च टोटलने गहाळ मान्यता ओळख किंवा अस्पष्टीकृत सुरक्षा-संबंधित बदल कधीही रद्द करू नये.
प्रत्येक ऑडिट आयटमसाठी पुरावा स्कोअर
तथ्य म्हणून निष्कर्ष लिहा. "कॅलिब्रेशन कंट्रोल कमकुवत" खूप अस्पष्ट आहे. एक वापरण्यायोग्य शोध टूल आयडी, ऑडिट केलेली लाइन, प्रदर्शित कॅलिब्रेशन स्थिती आणि पुनरावलोकन केलेल्या रेकॉर्डची नावे देतो. ती फील्ड फक्त ऑडिटमधील निरीक्षणांसह भरा. टेम्पलेटमधील निष्कर्ष पूर्व-भरू नका.
9. जर पहिले ऑडिट रिमोट असेल, तर पुरावे जिवंत करा
रिमोट ऑडिट प्रवासापूर्वी पुरवठादाराची तपासणी करू शकते, परंतु प्रीरेकॉर्ड केलेल्या क्लिप उद्धृत मॉडेल आणि वर्तमान तारखेपासून वेगळे करणे सोपे आहे. ऑडिटर दस्तऐवज निर्देशांक धारण करत असताना, क्षणात निवडलेल्या साइटद्वारे थेट मार्गासाठी विचारा.
- साइट पत्ता आणि कंपनीच्या चिन्हासह बाहेरून सुरुवात करा, नंतर कट न करता प्रविष्ट करा.
- एक मॉडेल निवडा आणि होस्टला त्याची मूस किंवा टूलिंग ओळख, रेषा-बाजूचे भाग, कामाच्या सूचना, तपासणी बिंदू आणि तयार केलेला नमुना दर्शवण्यास सांगा.
- कॉल दरम्यान एक अलीकडील उत्पादन किंवा तपासणी रेकॉर्ड निवडा. संबंधित उपकरणे आयडी आणि साहित्य किंवा बॅच संदर्भ पाहण्यास सांगा.
- विक्रीसाठी तयार केलेले स्क्रीनशॉट शेअर करण्याऐवजी होस्टला मूळ मान्यता संप्रेषण आणि वर्तमान ISO प्रमाणपत्र उघडण्यास सांगा.
- खुले प्रश्न, जबाबदार मालक, आवश्यक पुरावे आणि देय तारीख रेकॉर्ड करा. पास झालेला आयटम चिन्हांकित करू नका कारण कॅमेरा त्याच्यापर्यंत पोहोचू शकला नाही.
नंतरचा वापर कराबेबी कार सीट नमुना तपासणीमोठ्या प्रमाणात प्रकाशन करण्यापूर्वी भौतिक कॉन्फिगरेशन सत्यापित करण्यासाठी. पुरवठादार मंजूरी आणि नमुना मंजूरी जोडलेले आहेत, परंतु ते समान निर्णय नाहीत.
10. ऑडिट निष्कर्ष खरेदी नियंत्रणांमध्ये ठेवा
खरेदीच्या फोल्डरमध्ये राहणारा ऑडिट अहवाल उत्पादनावर नियंत्रण ठेवत नाही. संबंधित निष्कर्ष तपशील, मंजूर नमुना, गुणवत्ता करार, बदल-सूचना नियम आणि प्री-शिपमेंट तपासणी योजनेत हलवा.
| ऑडिट शोध | खरेदी नियंत्रण | पुरावे सोडा |
|---|---|---|
| गंभीर घटक किंवा पुरवठादारास खरेदीदार दृश्यमानता आवश्यक आहे | नावाची बीओएम लाइन आणि प्रतिस्थापन करण्यापूर्वी लेखी मान्यता | वर्तमान बीओएम, पुरवठादार रेकॉर्ड आणि इनकमिंग-लॉट पुरावे |
| कलाकृती आवृत्त्या मिश्रित केल्या जाऊ शकतात | एक नियंत्रित लेबल, मॅन्युअल आणि कार्टन रजिस्टर | छायाचित्रित पॅक केलेला नमुना पुनरावृत्तीशी जुळला |
| कार्यात्मक तपासणी परिभाषित केली आहे परंतु बॅचशी जोडलेली नाही | आवश्यक तपासणी वारंवारता आणि रेकॉर्ड फील्ड | मॉडेल आणि लॉट आयडेंटिटीसह बॅच तपासणी अहवाल |
| COP पुराव्याला मॉडेल-स्तरीय पुष्टीकरण आवश्यक आहे | शिपमेंटपूर्वी दस्तऐवज सबमिशनचा टप्पा | जबाबदार समीक्षकाने स्वीकारलेले लागू रेकॉर्ड |
| पॅकेजिंग किंवा कार्टन डेटा बदलला | सुधारित पॅकिंग तपशील आणि लोडिंग पुष्टीकरण | अंतिम कार्टन मापन, एकूण वजन आणि लोडिंग योजना |
पुराव्यासह निष्कर्ष बंद करा, आश्वासने नव्हे. दुरुस्तीमुळे घटक, सामग्री, पुरवठादार, रेखाचित्र, उत्पादन प्रक्रिया किंवा मंजूर माहिती बदलल्यास, ते स्वीकारण्यापूर्वी उत्पादनाच्या बदल-नियंत्रण आणि मंजुरी पुनरावलोकनाद्वारे ते मार्ग काढा.
चाइल्ड कार सीट फॅक्टरी ऑडिटबद्दल आयातदार प्रश्न विचारतात
बेबी कार सीट फॅक्टरी मंजूर करण्यापूर्वी मी काय तपासले पाहिजे?
विक्रेता, निर्माता, उत्पादन मंजूरी धारक आणि ISO प्रमाणपत्र धारक प्रथम जुळवा. नंतर एक कोट केलेले मॉडेल त्याच्या मान्यता संप्रेषण, नियंत्रित तपशील, BOM, येणारे भाग, उत्पादन टप्पे, तपासणी रेकॉर्ड, COP पुरावे, मंजूर नमुना आणि पॅक-उत्पादन कलाकृतीद्वारे शोधून काढा.
ISO 9001 हे सिद्ध करते की चाइल्ड कार सीट UN R129 ला मंजूर आहे?
क्रमांक ISO 9001 प्रमाणपत्राच्या नमूद केलेल्या कार्यक्षेत्रातील संस्थेच्या गुणवत्ता व्यवस्थापन प्रणालीशी संबंधित आहे. UN R129 ची मान्यता परिभाषित बाल-संयम प्रकाराशी संबंधित आहे. दोन्ही दस्तऐवज तपासा आणि ते तुम्ही ऑडिट करत असलेल्या पुरवठादार, साइट आणि मॉडेलशी संबंधित असल्याची पुष्टी करा.
R129 मंजूरी कोट केलेल्या मॉडेलची आहे हे मी कसे सत्यापित करू?
संपूर्ण मान्यता संप्रेषण वाचा आणि मंजूरी क्रमांक, निर्मात्याचे नाव, निर्मात्याचे पद, श्रेणी, आकार श्रेणी, अभिमुखता आणि प्रतिबंध मोडची कोट, उत्पादन लेबल, सूचना आणि भौतिक नमुना यांच्याशी तुलना करा. केवळ प्रमाणपत्र कव्हर किंवा केशरी-लेबल छायाचित्रावर अवलंबून राहू नका.
मी चाइल्ड कार सीट पुरवठादार दूरस्थपणे ऑडिट करू शकतो?
थेट रिमोट ऑडिट पुरवठादाराची तपासणी करू शकते आणि परिभाषित पुरावे आयटम बंद करू शकते. थेट फॅक्टरी मार्गाद्वारे एका मॉडेलचे अनुसरण करा आणि कॉल दरम्यान रेकॉर्ड निवडा. कॅमेरा किंवा दस्तऐवज उघडलेले म्हणून सत्यापित करू शकत नाहीत अशा कोणत्याही गोष्टीवर खूण करा; जेव्हा उर्वरित जोखमीची आवश्यकता असेल तेव्हा ऑनसाइट किंवा स्वतंत्र तपासणी वापरा.
फॅक्टरी ऑडिटची विनंती करताना मी कोणती माहिती पाठवू?
डेस्टिनेशन मार्केट, आवश्यक मान्यता, फॅक्टरी आणि खरेदीदार मॉडेल कोड, आकार श्रेणी, स्थापना पद्धत, कस्टमायझेशन स्कोप, प्रथम-ऑर्डर प्रमाण, अंदाज, ऑडिट प्रकार, लक्ष्य तारीख आणि दस्तऐवज सूची पाठवा. तुम्ही एखाद्या पुरवठादाराची तपासणी करत आहात, मॉडेल मंजूर करत आहात किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादन जारी करत आहात का ते सांगा.
एका मॉडेलसाठी पुराव्याची विनंती करा, जेनेरिक फॅक्टरी सादरीकरणासाठी नाही
मॉडेल-विशिष्ट दस्तऐवज निर्देशांक आणि उत्पादन वॉकथ्रू तयार करण्यासाठी उत्पादन कार्यसंघासाठी पुरेसे तपशील पाठवा. हे प्रथम प्रतिसाद उपयुक्त बनवते आणि आपण ऑनसाइट किंवा रिमोट पुनरावलोकन शेड्यूल करण्यापूर्वी कोणते पुरावे उपलब्ध आहेत हे दर्शविते.
तुमच्या ऑडिट ब्रीफमध्ये समाविष्ट करा
- गंतव्य देश आणि लागू मंजूरी व्यवस्था
- BEWELL मॉडेल किंवा उत्पादन-पृष्ठ लिंक
- आवश्यक आकार श्रेणी आणि स्थापना कॉन्फिगरेशन
- खरेदीदार ब्रँड आणि सानुकूलन व्याप्ती
- प्रथम ऑर्डर, वार्षिक अंदाज आणि लक्ष्य शिपमेंट
- रिमोट, ऑनसाइट किंवा तृतीय-पक्ष ऑडिट प्राधान्य
- तुमची आवश्यक दस्तऐवज यादी आणि निर्णयाची अंतिम मुदत
ओळखण्यासाठी प्रतिसाद विचारा
- कायदेशीर निर्माता आणि उत्पादन साइट तपशील
- लागू मंजूरी संप्रेषण आणि विस्तार
- ISO प्रमाणपत्र अस्तित्व, साइट, व्याप्ती आणि संस्करण
- इन-हाउस आणि आउटसोर्स उत्पादन टप्पे
- मॉडेल-विशिष्ट तपासणी आणि COP पुरावे
- नमुना, कलाकृती आणि बदल-नियंत्रण संदर्भ
- आता पुरावे उपलब्ध आहेत आणि आयटम उघडा
तीच संक्षिप्त माहिती tic@nbbewell.com वर ईमेल करा. प्रतिसादाने तुम्ही नाव दिलेल्या अचूक मॉडेल आणि सानुकूलनाला कोणती मान्यता, उत्पादन आणि गुणवत्ता रेकॉर्ड लागू होतात याची पुष्टी करावी.