एक प्रकार मान्यता मंजूर बाल प्रतिबंध ओळखते. उत्पादनाची अनुरूपता एक वेगळा प्रश्न विचारते: निर्माता नंतर मंजूर केलेल्या प्रकाराशी सुसंगत असलेल्या जागा कशा ठेवतो? हे मार्गदर्शक नमुना किंवा शिपमेंटला मंजूरी देण्यापूर्वी खरेदीदार विनंती करू शकतो अशा प्रश्नाचे रेकॉर्डमध्ये रूपांतर करतो.
जेव्हा एखादा आयातदार विचारतो, "तुमच्याकडे CoP आहे का?", तेव्हा पुरवठादार खरेदीदाराला काय नियंत्रित केले होते, कोणत्या मॉडेलचे नमुने घेतले होते, कोणती पुनरावृत्ती चाचणी केली गेली किंवा अयशस्वी झाल्यानंतर काय झाले हे न सांगता होय असे उत्तर देऊ शकतो. ऑडिट करण्यायोग्य उत्तर तयार करण्यासाठी प्रश्न खूप विस्तृत आहे.
आम्ही एकल मंजूर मॉडेल आणि एकल उत्पादन स्टेजसह प्रारंभ करण्यास प्राधान्य देतो. ते लगेच गहाळ दुवे उघड करते. जर मंजुरीची नावे BW25 असेल परंतु तपासणी पत्रकात फक्त खरेदीदार SKU नोंदवले गेले असेल तर, तरीही कोणीतरी हे सिद्ध करावे लागेल की दोन्ही नावे समान नियंत्रित कॉन्फिगरेशनचा संदर्भ घेतात. चाचणी अहवालात नमुना किंवा पुनरावृत्ती ओळख नसल्यास, उत्तीर्ण परिणाम खरेदी केल्या जात असलेल्या वस्तूंना आत्मविश्वासाने नियुक्त केला जाऊ शकत नाही.
यामुळेच मोठ्या प्रमाणात उत्पादन करण्यापूर्वी CoP वर चर्चा केली पाहिजे, शिपमेंटनंतर फोल्डर म्हणून संकलित करू नये. खरेदीदार आणि कारखाना प्रथम सहमत आहेत की काय निश्चित राहिले पाहिजे, कोणत्या बदलांचे पुनरावलोकन आवश्यक आहे, कोणते रेकॉर्ड उपलब्ध असतील आणि विचलनानंतर उत्पादन कोण सोडू शकेल.
1. प्रकार मंजूरी, उत्पादन पात्रता आणि CoP समान नाहीत
चे वर्तमान एकत्रित प्रकाशनUN नियमन क्र. 129कलम 9 मधील उत्पादन पात्रता विभाग 10 मधील उत्पादनाच्या अनुरूपतेपासून विभक्त करते. खरेदीदारांनी त्यांच्या दस्तऐवज सूचीमध्ये ते वेगळेपण जतन केले पाहिजे.
मान्यता टाइप करा
मान्यता प्राधिकरणाने स्वीकारलेल्या वर्धित बाल प्रतिबंध प्रणाली प्रकाराची व्याख्या करते. त्याचे संप्रेषण निर्माता, मॉडेल, मंजूर वापर आणि मंजूरी क्रमांक ओळखते.
उत्पादन पात्रता
कलम 9 मध्ये प्रत्येक नवीन मंजूर ईसीआरएस प्रकारासाठी पात्रता आवश्यक आहे. तांत्रिक सेवा चाचणी अटी निवडते आणि आवश्यक खुणा आणि सूचना तपासते.
उत्पादनाची अनुरूपता
कलम 10 नुसार मंजूर ईसीआरएस मंजूर प्रकाराशी सुसंगतपणे तयार करणे आवश्यक आहे. परिशिष्ट 12 किमान नियंत्रण प्रक्रिया प्रदान करते.
उत्पादन पात्रता परिणाम प्रक्रिया नियंत्रणातून कायमस्वरूपी सूट नाही. दुस-या दिशेने, एक व्यवस्थित इन-प्रोसेस तपासणी पत्रक हे सिद्ध करत नाही की तपासणी केलेले कॉन्फिगरेशन मंजूर आहे. मान्यता ओळख, उत्पादन पात्रता आणि चालू नियंत्रणे वेगवेगळी नोकऱ्या आहेत आणि ते कसे जोडतात ते खरेदीदाराच्या फाइलने दर्शविले पाहिजे.
2. वर्तमान R129 मजकूरातील चार संख्या आणि नियम
| सध्याची तरतूद | नियम काय म्हणतो | खरेदीदाराने काय अनुमान लावू नये |
|---|---|---|
| पाच ECRS | उत्पादन पात्रतेसाठी, तांत्रिक सेवेद्वारे निवडलेल्या अटींनुसार पाच ECRS डायनॅमिक चाचणीच्या अधीन आहेत. | हे विधान नाही की प्रत्येक नियमित उत्पादन लॉटमध्ये पाच-आसनांचा नमुना वापरला जातो. |
| प्रत्येक नवीन प्रकार | प्रत्येक नवीन मंजूर ईसीआरएस प्रकार उत्पादन पात्रतेच्या अधीन आहे. जेथे मंजूरी मॉड्यूल समाविष्ट करते, प्रत्येक मॉड्यूल पात्र आहे. | एका मॉडेलची पात्रता प्रत्येक इतर मॉडेल किंवा मॉड्यूलला आपोआप कव्हर करत नाही. |
| वर्षातून दोनदा | प्रकार मंजूरी प्राधिकरण उत्पादन सुविधांवर वापरलेल्या नियंत्रणांची कधीही पडताळणी करू शकते. कलम 10 वर्षातून दोनदा सामान्य वारंवारता देते. | ही प्राधिकरण-सत्यापन वारंवारता आहे, कारखान्याची संपूर्ण तपासणी किंवा चाचणी वेळापत्रक नाही. |
| प्रत्येक बदल | कलम 11 नुसार ECRS प्रकारातील प्रत्येक फेरफार मंजूर केलेल्या प्रकार मंजुरी प्राधिकरणाला सूचित करणे आवश्यक आहे. | कारखाना किंवा खरेदीदाराने लागू पुनरावलोकन मार्गाचा अवलंब केल्याशिवाय बदल निरुपद्रवी घोषित करू नये. |
समान वर्तमान मजकूर मंजुरीची खूण असलेली ECRS यादृच्छिक तपासणी अयशस्वी झाल्यास किंवा मंजूर प्रकाराशी सुसंगत नसल्यास मंजूरी मागे घेण्याची परवानगी देतो. ते ओळख आणि बदल नियंत्रण हे अनुपालन प्रश्नाचा भाग बनवते, प्रशासकीय गृहनिर्माण नाही.
3. चाचणी रेकॉर्डची विनंती करण्यापूर्वी एक उत्पादन ओळख ओळ तयार करा
प्रत्येक रेकॉर्ड जेव्हा त्याच ओळखीने सुरू होतो तेव्हा तो अधिक उपयुक्त ठरतो. लहान मुलांच्या कार सीटसाठी, "R129 कार सीट" ही ओळख नाही. किमान, पूर्ण मान्यता क्रमांक, कारखाना मॉडेल, कायदेशीर निर्माता, मंजूर कॉन्फिगरेशन आणि वर्तमान नियंत्रित पुनरावृत्ती वापरा.
Bewell सध्या दोन उत्पादन पृष्ठांवरून सार्वजनिक मान्यता संप्रेषणे दुवा साधते. दBW25 पृष्ठदुवे मंजूरीE8*129R03/09*14928*00. दBW15 पृष्ठदुवे विस्तारित मान्यताE8*129R03/08*13652*01. अंतिम *00 आणि *01 हे ओळखीचा भाग आहेत, पर्यायी वर्ण नाहीत.
एक कार्यक्षम ओळख रेखा
- फॅक्टरी मॉडेल आणि खरेदीदार SKU
- विस्तारासह संपूर्ण मान्यता क्रमांक
- कायदेशीर निर्माता आणि उत्पादन साइट
- स्थापना, अभिमुखता आणि संयम कॉन्फिगरेशन
- त्या मोडला लागू होणारी मंजूर आकार श्रेणी
- सामग्रीचे नियंत्रित बिल, रेखाचित्र आणि कार्य-सूचना पुनरावृत्ती
- लेबल आणि सूचना-मॅन्युअल पुनरावृत्ती
या ओळीत खरेदीदार-ब्रँड SKU जोडला जाऊ शकतो, परंतु तो फॅक्टरी मॉडेल किंवा मंजूरी क्रमांक बदलू नये. क्रॉस-रेफरन्स म्हणजे येणारे-साहित्य रेकॉर्ड, असेंबली तपासणी, पूर्ण-आसन चाचणी आणि शिपमेंट तपासणीला त्याच मंजूर प्रकाराकडे निर्देशित करण्यास अनुमती देते.
प्रमाणपत्र फील्डच्या पूर्ण स्पष्टीकरणासाठी, आमचे स्वतंत्र मार्गदर्शक वापराUN R129 चाइल्ड कार सीट मंजुरीची पडताळणी कशी करावी. तो लेख मान्यता ओळख तपासतो. हा लेख जिथे चेक संपतो तिथे सुरू होतो: नंतरचे उत्पादन नियंत्रित करणे.
4. पुराव्यासाठी बेवेलचे नऊ उत्पादन टप्पे मॅप करा
आमचे वर्तमानउत्पादन पृष्ठनऊ टप्पे प्रकाशित करते: नमुना पुष्टीकरण, उत्पादन विकास, मोल्ड मॅन्युफॅक्चरिंग, इंजेक्शन मोल्डिंग, फॅब्रिक कव्हर डिझाइन आणि उत्पादन, उत्पादन असेंब्ली, गुणवत्ता तपासणी, मोठ्या प्रमाणात उत्पादन मंजूरी आणि पॅकिंग आणि शिपमेंट. स्टेजचे नाव खरेदीदाराला काम कुठे होते ते सांगते. काय तपासले गेले ते अद्याप दर्शवत नाही.
खरेदीसाठी, आम्ही नऊ-टप्प्याचा मार्ग एका लहान पुराव्याच्या नकाशामध्ये अनुवादित करू. खालील नोंदी व्यावहारिक खरेदीदाराच्या विनंत्या आहेत, UN R129 हे अचूक दस्तऐवज शीर्षके विहित करतो असा दावा नाही.
| प्रकाशित स्टेज | उत्पादनापूर्वी ओळखण्यासाठी पुरावा | जुळत नाही ते उघड करू शकते |
|---|---|---|
| नमुना पुष्टीकरण | स्वाक्षरी केलेला नमुना ओळख, मंजूरी क्रमांक, मॉडेल, कॉन्फिगरेशन, फोटो आणि मंजूर विचलन | खरेदीदार एक दृश्य नमुना मंजूर करतो जो नियंत्रित उत्पादन संदर्भ नाही |
| उत्पादन विकास | वर्तमान तपशील, सामग्रीचे बिल, रेखाचित्र निर्देशांक आणि खुल्या मंजूरीचे प्रश्न | मान्यताप्राप्त प्रकारासह विपणन आवश्यकता किंवा सानुकूलित विरोध |
| मोल्ड मॅन्युफॅक्चरिंग आणि इंजेक्शन मोल्डिंग | टूल आयडेंटिटी, पार्ट ड्रॉईंग रिव्हिजन, मटेरियल आयडेंटिटी, सेटअप मंजूरी आणि डायमेंशनल चेक | एक साचा घटक चुकीच्या साधन, साहित्य किंवा पुनरावृत्ती पासून येतो |
| फॅब्रिक कव्हर डिझाइन आणि उत्पादन | फॅब्रिक आणि पॅडिंग तपशील, पुरवठादार लॉट, रंग संदर्भ, नमुना पुनरावृत्ती आणि लागू सामग्री तपासा | ट्रिम बदल रचना, फिट, राउटिंग किंवा मंजूर माहिती संच प्रभावित करते |
| उत्पादन विधानसभा | कार्य-सूचना पुनरावृत्ती, मुख्य घटक शोधण्यायोग्यता, कार्यात्मक तपासणी आणि ऑपरेटर किंवा लाइन रेकॉर्ड | हार्नेस, बकल, ISOFIX, सपोर्ट-लेग किंवा राउटिंग तपशील विसंगतपणे एकत्र केले जातात |
| गुणवत्ता तपासणी आणि मोठ्या प्रमाणात मान्यता | तपासणी योजना, नमुना ओळख, परिणाम, स्वीकृती नियम, रिलीझ स्वाक्षरी आणि निराकरण न झालेली विचलन स्थिती | उत्पादन उत्पादनास उत्तर मुद्रांकातून सोडले जाते जिला स्वीकारता किंवा स्वीकृती आधार नसतो |
| पॅकिंग आणि शिपमेंट | लेबल, मॅन्युअल आणि कार्टन आवर्तन; प्रमाण आणि बरेच क्रॉस-रेफरन्स; अंतिम प्रकाशन रेकॉर्ड | सीट बरोबर आहे पण मान्यता चिन्ह, सूचना किंवा मार्केट पॅकेजिंग नाही |
5. गुणवत्ता-नियंत्रण दाव्याला ऑडिट करण्यायोग्य रेकॉर्डमध्ये बदला
वर्तमानBewell गुणवत्ता-नियंत्रण पृष्ठपाच चाचणी श्रेणी प्रकाशित करते: संरचनात्मक सामर्थ्य, प्रभाव, साहित्य, सेवा-जीवन आणि फॅब्रिक चाचणी. हे कमीतकमी 10,000 रोटेशन आणि डिस्सेम्बली सायकलचे अभियांत्रिकी-चाचणी लक्ष्य देखील सांगते. हे तपशील सामान्य "कठोर QC" दाव्यापेक्षा अधिक माहितीपूर्ण आहेत, परंतु खरेदीदाराने अद्याप ते काय वर्णन करतात हे विचारणे आवश्यक आहे.
उदाहरण म्हणून 10,000-सायकल विधान घ्या. उत्पादन तपशील किंवा किरकोळ विक्रेत्याच्या दाव्यामध्ये ते वापरण्यापूर्वी, अचूक मॉडेल, यंत्रणा, चाचणी पद्धत, नमुना प्रमाण, सायकल व्याख्या, स्वीकृती निकष, तारीख आणि निकाल यांची विनंती करा. सामान्य क्षमता पृष्ठावरील "किमान 10,000 चक्र" हे मॉडेलसाठी दिनांकित निकाल आणि तुमच्या ऑर्डरमधील पुनरावृत्ती सारखे नाही.
चाचणी रेकॉर्ड उपयुक्त ठरणारी सात फील्ड
- उत्पादन ओळख
- फॅक्टरी मॉडेल, मंजूरी क्रमांक, कॉन्फिगरेशन आणि नियंत्रित पुनरावृत्ती
- नमुना ओळख
- सीरियल, लॉट किंवा इतर शोधण्यायोग्य संदर्भ आणि नमुना कसा निवडला गेला
- पद्धत
- लागू नियमन, मानक, कामाच्या सूचना किंवा मंजूर चाचणी प्रक्रिया आणि त्याची पुनरावृत्ती
- अटी
- परिणामाचा अर्थ लावण्यासाठी आवश्यक उपकरणे, सेटअप, कंडिशनिंग आणि ऑपरेटिंग पॅरामीटर्स
- स्वीकृती नियम
- संख्यात्मक मर्यादा, आवश्यक कार्य किंवा चाचणीपूर्वी परिभाषित केलेली इतर पास स्थिती
- वास्तविक परिणाम
- मोजलेले मूल्य किंवा निरीक्षण केलेले परिणाम, केवळ पूर्व-भरलेला पास बॉक्सच नाही
- निर्णय माग
- तारीख, समीक्षक, प्रकाशन स्थिती आणि कोणत्याही गैर-अनुरूपतेचे उपचार
हाच नियम प्रभाव किंवा भौतिक दाव्यांना लागू होतो. फॅक्टरी कोणत्या प्रश्नांवर चर्चा करण्यासाठी तयार आहे हे वेब पृष्ठ खरेदीदारास सांगू शकते. प्रत्येक मॉडेल, रंग, मटेरिअल लॉट किंवा प्रोडक्शन बॅचचा परिणाम सारखाच आहे हा स्वतंत्र पुरावा मानला जाऊ नये.
6. एका अंतिम तपासणीऐवजी तीन उत्पादन गेट्स वापरा
अंतिम तपासणी दृश्यमान नुकसान, चुकीचे प्रमाण आणि काही कार्यात्मक समस्या शोधू शकते. मोल्डेड शेलमध्ये कोणत्या रेझिन लॉटमध्ये प्रवेश केला आहे किंवा प्रिंटिंगपूर्वी बदललेल्या सूचना पत्रकाचे पुनरावलोकन केले आहे की नाही हे ते पुनर्रचना करू शकत नाही. खरेदीदाराच्या निरीक्षणासाठी, आम्ही रेकॉर्ड विनंतीला तीन गेट्समध्ये विभाजित करतो.
येणारी स्थिती
सुरक्षितता-संबंधित सामग्री आणि घटक ओळखा, त्यांची वैशिष्ट्ये, पुरवठादार किंवा लॉट संदर्भ, तपासणी किंवा घोषणा स्थिती आणि जेव्हा ओळख जुळत नाही तेव्हा काय होते.
प्रक्रियेतील स्थिती
उत्पादनाची पुनरावृत्ती आणि उत्पादन लाइन रेकॉर्ड करा, नंतर परिभाषित असेंब्ली आणि फंक्शनल पॉइंट्स नंतरच्या ऑपरेशन्स लपवण्यापूर्वी तपासा.
रिलीझ स्थिती
पूर्ण-आसन तपासणी, लागू चाचण्या, मंजूरी चिन्हांकन, सूचना, कार्टन ओळख आणि लॉट सोडण्यासाठी अधिकृत व्यक्ती याची पुष्टी करा.
योग्य तपासण्या मंजूर उत्पादनावर आणि कारखान्याच्या अधिकृत नियंत्रण योजनेवर अवलंबून असतात. सपोर्ट लेगसह फिरणाऱ्या ISOFIX सीटसाठी, रिव्ह्यू पॉइंट्स फॉरवर्ड-फेसिंग बूस्टरसाठी एकसारखे नसतील. त्यामुळे खरेदीदाराच्या दस्तऐवज विनंतीने संपूर्ण श्रेणीमध्ये सामान्य चेकलिस्ट कॉपी करण्याऐवजी मॉडेल आणि कॉन्फिगरेशनचे नाव दिले पाहिजे.
कारखान्याच्या दृष्टीकोनातून, हे टाळता येण्याजोगे युक्तिवाद कमी करते. खरेदीदाराने फक्त "R129, पास तपासणी" ची व्याख्या केल्यास, खरेदीदाराला प्रमाणपत्र ओळख, उत्पादन नोंदी, चाचणी पुरावा, लेबल मंजूरी किंवा चारही गोष्टी हव्या आहेत की नाही याचा अंदाज कारखान्याने घ्यावा. मॉडेल-विशिष्ट निर्देशांक दोन्ही बाजूंना कोणता आयटम अस्तित्वात आहे, त्याची पुनरावृत्ती, कोण नियंत्रित करतो आणि गोपनीय फाइल्सची विनंती करण्यापूर्वी ती शेअर केली जाऊ शकते की नाही हे पाहण्याची परवानगी देते.
7. सानुकूलनाला बदल-नियंत्रण प्रश्न म्हणून हाताळा
प्रायव्हेट-लेबलचे काम अनेकदा व्यावसायिक वाटणाऱ्या बदलांसह सुरू होते: नवीन फॅब्रिक, ब्रँड लेबल, वेगळे मॅन्युअल, नवीन पॅकेजिंग किंवा वैशिष्ट्य विनंती. सध्याचा UN R129 मजकूर थेट आहे: ECRS प्रकारातील प्रत्येक बदल प्रकार मंजूर करणाऱ्या प्रकार मंजूरी प्राधिकरणाला सूचित करणे आवश्यक आहे. प्राधिकरण हे ठरवू शकते की अनुपालन अप्रभावित राहील किंवा तांत्रिक सेवेकडून पुढील अहवालाची आवश्यकता असेल.
याचा अर्थ असा नाही की प्रत्येक कलाकृती संपादनासाठी आपोआप नवीन डायनॅमिक चाचणी आवश्यक आहे. याचा अर्थ असा आहे की खरेदीदार आणि कारखान्याने स्वतःची सूट शोधू नये. सुरक्षित कार्यप्रवाह म्हणजे प्रस्तावित फरक ओळखणे, त्याची मंजूर माहिती आणि नियंत्रित उत्पादन तपशीलाशी तुलना करणे, त्यानंतर लागू मंजूरी किंवा रिलीझ करण्यापूर्वी पुनरावलोकन निर्णय रेकॉर्ड करणे.
| प्रस्तावित बदल | निराकरण करण्यासाठी प्रश्न | अद्यतनित करण्यासाठी किंवा क्रॉस-रेफरन्ससाठी रेकॉर्ड करा |
|---|---|---|
| खरेदीदार ब्रँड किंवा लेबल आर्टवर्क | व्यापाराचे नाव, मंजूरी चिन्ह आणि अनिवार्य माहिती स्वीकारलेल्या मार्गाचे अनुसरण करते का? | लेबल रेखाचित्र, मंजुरी संदर्भ, कलाकृती मंजूरी आणि नमुना फोटो |
| फॅब्रिक, पॅडिंग किंवा कलरवे | बदलामुळे मान्यताप्राप्त सामग्री, घटक, कार्यप्रदर्शन किंवा माहिती-दस्तऐवज प्रविष्टीवर परिणाम होतो का? | सामग्रीचे तपशील, सामग्रीचे बिल, पुनरावलोकन निर्णय आणि लागू चाचणी पुरावे |
| हार्नेस, बकल, ISOFIX किंवा सपोर्ट-लेग घटक | प्रस्तावित भाग नियंत्रित भागासारखाच आहे की तो ECRS प्रकार बदलतो? | घटक आणि रेखाचित्र पुनरावृत्ती, मंजुरी पुनरावलोकन आणि प्रमाणीकरण मार्ग |
| सूचना किंवा पॅकेजिंग भाषा | चेतावणी, स्थापना चरण, मंजूर मोड आणि आकार श्रेणी अद्याप बाजारासाठी अचूक आहेत का? | मॅन्युअल आणि कार्टन पुनरावृत्ती, भाषांतर मंजूरी आणि अंतिम पॅक-नमुना तपासणी |
सार्वजनिक BW25 मंजूरी क्रमांक (*00) आणि BW15 विस्तारित मंजूरी क्रमांक (*01) मधील भिन्न समाप्ती हे उपयुक्त स्मरणपत्रे आहेत की विस्तार स्थिती प्रकल्प ओळखीत आहे. भविष्यात विनंती केलेल्या बदलासाठी काय आवश्यक आहे हे ते खरेदीदाराला सांगत नाहीत. तो निर्णय लागू मंजूर मार्ग अनुसरण करणे आवश्यक आहे.
8. रेकॉर्ड अयशस्वी झाल्यानंतर काय होते ते विचारा
केवळ उत्तीर्ण उदाहरणांसह बनवलेले CoP फोल्डर सर्वात महत्त्वाचा निर्णय सोडून देते: जेव्हा एखादा भाग, असेंबली, मार्किंग किंवा चाचणी जुळत नाही तेव्हा काय होते?
उत्पादनापूर्वी, पुरवठादारास अपयशासाठी अपेक्षित रेकॉर्ड मार्ग दाखवण्यास सांगा. व्यावहारिक प्रतिसादाने प्रभावित उत्पादन ओळखले पाहिजे, अनपेक्षित प्रकाशनास प्रतिबंध केला पाहिजे, समस्या किती लांब आहे हे निर्धारित केले पाहिजे, स्वभाव आणि सुधारात्मक कृती रेकॉर्ड केली पाहिजे आणि पुन्हा चाचणी किंवा प्रकाशनासाठी अटी परिभाषित केल्या पाहिजेत. जेथे समस्या मंजूर प्रकारावर परिणाम करू शकते, तेथे लागू मंजूर प्राधिकरण किंवा तांत्रिक सेवा मार्ग देखील विचारात घेणे आवश्यक आहे.
गैर-अनुरूपता ट्रेल खरेदीदार ऑडिट करू शकतो
- समस्या
- आवश्यकता, वास्तविक शोध, तारीख आणि रेकॉर्ड संदर्भ
- कंटेनमेंट
- कोणती सामग्री, प्रक्रियेत काम, तयार युनिट्स किंवा शिपमेंट आयोजित केले गेले
- व्याप्ती
- किती, तारीख, रेषा, घटक आणि मॉडेल ट्रेसेबिलिटीने प्रभावित लोकसंख्येची व्याख्या केली
- स्वभाव
- पुन्हा काम, बदली, नकार किंवा इतर अधिकृत निर्णय आणि जबाबदार व्यक्ती
- पडताळणी
- रिलीझ करण्यापूर्वी आवश्यक तपासणी किंवा पुनर्परीक्षण पुरावे
- प्रतिबंध
- मूळ कारण, सुधारात्मक कृती, अद्ययावत नियंत्रण आणि परिणामकारकता तपासणी
हा खरेदीदाराचा शिफारस केलेला रेकॉर्ड सेट आहे, प्रत्येक आयटमला एक अनिवार्य R129 फॉर्म असल्याचा दावा नाही. त्याचे मूल्य व्यावहारिक आहे: उत्तीर्ण/अयशस्वी निकाल हा वेगळ्या स्क्रीनशॉटऐवजी नियंत्रित उत्पादन निर्णय बनतो.
9. कारखाना उत्तर देऊ शकेल अशी CoP विनंती पाठवा
प्रत्येक मालकीचे दस्तऐवज उघड न करता एक निर्देशांक परत करण्यासाठी कारखान्यासाठी उपयुक्त विनंती पुरेशी संकुचित आहे. डेस्टिनेशन मार्केट, एक मॉडेल, त्याचे प्रस्तावित कॉन्फिगरेशन, खरेदीदार-ब्रँड बदल आणि सध्याच्या ऑर्डर स्टेजपासून सुरुवात करा. नंतर संपूर्ण फाइल्सची विनंती करण्यापूर्वी संदर्भांची विनंती करा.
| विनंती आयटम | किमान उपयुक्त प्रतिसाद | स्पष्टीकरणासाठी कमकुवत प्रतिसाद |
|---|---|---|
| मंजूर उत्पादन ओळख | मॉडेल, पूर्ण मान्यता क्रमांक, निर्माता, कॉन्फिगरेशन आणि वर्तमान विस्तार | "आमच्या सर्व जागा R129 आहेत" |
| नियंत्रित उत्पादन बेसलाइन | तपशिलासाठी निर्देशांक किंवा पुनरावृत्ती संदर्भ, सामग्रीचे बिल, रेखाचित्रे, लेबल आणि सूचना | एक न भरलेले उत्पादन पत्रक |
| उत्पादन पात्रता | लागू पात्रता संदर्भ, मॉडेल किंवा मॉड्यूल स्कोप, तारीख आणि तांत्रिक सेवा कनेक्शन | कागदपत्र ओळख नसलेला चाचणी फोटो |
| नियमित नियंत्रणे | नियंत्रण श्रेणी, वारंवारता किंवा ट्रिगर, नमुना ओळख, स्वीकृती नियम आणि राखून ठेवलेले रेकॉर्ड | "100% QC" परिभाषित चेकपॉईंटशिवाय |
| इतिहास बदला | खरेदीदार बदल, मंजूरी-पुनरावलोकन स्थिती, प्रभावी पुनरावृत्ती आणि प्रभावित रेकॉर्डची विनंती केली | दस्तऐवजीकरण केलेल्या पुनरावलोकनाशिवाय "हे फक्त कॉस्मेटिक आहे". |
| नॉन-कन्फॉर्मिंग उत्पादन | नियंत्रण, शोधण्यायोग्यता, स्वभाव, सुधारात्मक कृती आणि प्रकाशन प्राधिकरण | कोणतेही प्रभावित-लॉट विश्लेषण नसलेले बदलण्याचे वचन |
परिणाम एक पुरावा निर्देशांक असावा, फाइल डंप नाही. प्रत्येक ओळ दस्तऐवजाचे नाव, क्रमांक, पुनरावृत्ती, तारीख, मॉडेल स्कोप, मालक आणि सामायिकरण स्थिती दर्शवू शकते. ती रचना गुणवत्तेच्या व्यवस्थापकाला गहाळ पुरावे ओळखण्यासाठी पुरेशी माहिती देते आणि कारखान्याला नियंत्रित प्रवेशाची आवश्यकता असलेल्या रेखाचित्रे किंवा अहवालांचे संरक्षण करू देते.
UN R129 CoP बद्दल खरेदीदार विचारतात असे प्रश्न
उत्पादनाची सुसंगतता ही UN R129 प्रकारच्या मान्यता सारखीच आहे का?
क्र. प्रकार मंजूरी मंजूर ईसीआरएस प्रकार ओळखते. उत्पादनाची अनुरूपता ही उत्पादित उत्पादने त्या मंजूर प्रकाराशी सुसंगत ठेवण्यासाठी आवश्यक असलेले सतत नियंत्रण आहे. खरेदीदाराने मंजुरी क्रमांक आणि नियंत्रित पुनरावृत्ती उत्पादन आणि प्रकाशन रेकॉर्डशी जोडली पाहिजे.
प्रत्येक नियमित उत्पादन चाचणीसाठी UN R129 ला पाच बाल प्रतिबंध आवश्यक आहेत का?
क्र. वर्तमान मजकूर नवीन मंजूर प्रकाराच्या उत्पादन-पात्रता डायनॅमिक चाचणीसाठी पाच ECRS निर्दिष्ट करतो. ती संख्या प्रत्येक नियमित उत्पादन लॉटसाठी नमुना प्रमाण म्हणून सादर केली जाऊ नये. लागू CoP योजना आणि परिशिष्ट 12 प्रक्रियांचे स्वतंत्रपणे पुनरावलोकन करणे आवश्यक आहे.
एक चाचणी वारंवारता संपूर्ण कार सीट CoP प्रणाली सिद्ध करू शकते?
नाही. वारंवारता सांगते की एक क्रियाकलाप किती वेळा होतो. हे स्वतःच मान्यताप्राप्त प्रकारची ओळख, साहित्य आणि घटक नियंत्रण, उत्पादन नोंदी, खुणा, सूचना, बदल नियंत्रण, शोधण्यायोग्यता किंवा अयशस्वी प्रतिसाद सिद्ध करत नाही.
मॉडेल-विशिष्ट CoP रेकॉर्डवर काय जुळले पाहिजे?
किमान, फॅक्टरी मॉडेल, संपूर्ण मान्यता क्रमांक आणि विस्तार, कायदेशीर निर्माता, कॉन्फिगरेशन, नियंत्रित उत्पादन पुनरावृत्ती, नमुना किंवा लॉट ओळख, चाचणी किंवा तपासणी पद्धत, तारीख, स्वीकृती नियम, वास्तविक निकाल आणि प्रकाशन निर्णय यांच्याशी जुळवा.
जेव्हा खाजगी-लेबल खरेदीदार कारची सीट बदलतो तेव्हा काय होते?
प्रस्तावित फरकाची तुलना मंजूर माहिती आणि नियंत्रित उत्पादन तपशीलाशी केली पाहिजे. UN R129 ला ECRS प्रकारातील प्रत्येक सुधारणा मंजूर करणाऱ्या अधिकाऱ्याला सूचित करणे आवश्यक आहे, जे अनुपालन अप्रभावित राहते की नाही हे निर्धारित करते किंवा पुढील तांत्रिक सेवा अहवाल आवश्यक आहे.
मॉडेल-विशिष्ट CoP पुरावा निर्देशांकाची विनंती करा
"सर्व दर्जेदार दस्तऐवज पाठवा" ने सुरुवात करू नका. आमच्या उत्पादन संघाला एक मॉडेल द्या आणि तुम्ही विचार करत असलेला अचूक व्यावसायिक बदल द्या. नमुना किंवा मोठ्या प्रमाणात ऑर्डर पुढे जाण्यापूर्वी कोणत्या मंजूरी, उत्पादन आणि रिलीझ संदर्भांवर चर्चा करणे आवश्यक आहे हे ओळखण्यासाठी आम्ही ते कार्यक्षेत्र वापरू शकतो.
या प्रकल्पाची तथ्ये पाठवा
- गंतव्य बाजार
- Bewell मॉडेल किंवा उत्पादन-पृष्ठ लिंक
- खरेदीदार ब्रँड आणि प्रस्तावित SKU
- स्थापना, अभिमुखता आणि आकार श्रेणी
- विनंती केलेली सामग्री, लेबल, मॅन्युअल किंवा वैशिष्ट्य बदल
- स्टेज: निवड, नमुना, पायलट किंवा मोठ्या प्रमाणात उत्पादन
ओळखण्यासाठी प्रतिसाद विचारा
- पूर्ण मान्यता ओळख आणि वर्तमान विस्तार
- नियंत्रित तपशील आणि कलाकृती पुनरावृत्ती
- लागू उत्पादन-पात्रता आणि CoP रेकॉर्ड निर्देशांक
- रेकॉर्ड फील्डसह चाचणी आणि तपासणी श्रेणी
- बदला-पुनरावलोकन स्थिती आणि निराकरण न झालेले प्रश्न
- लॉट रिलीझ आणि गैर-अनुरूपता संदर्भ
तीच संक्षिप्त माहिती tic@nbbewell.com वर ईमेल करा. नामित मॉडेल आणि प्रोजेक्ट स्टेजसाठी विशिष्ट नियंत्रित दस्तऐवजांची उपलब्धता आणि प्रकटीकरण पुष्टी केली जाईल.